Як передає Укрінформ, про це повідомляє Reuters із посиланням на Міністерство безпеки харчових продуктів та медикаментів Південної Кореї.

Зазначається, що ліки дозволили для використання для дорослих та дітей віком від 12 років та вагою більше 40 кілограмів для лікування легких та середніх симптомів коронавірусу, які ризикують перейти у тяжку форму перебігу хвороби через супутні захворювання у людини.

Як зазначив очільник південнокорейського профільного міністерства, таблетки Paxlovid, як очікується, «допоможуть попередити серйозне погіршення перебігу захворювання в пацієнтів, які перебувають у стаціонарах чи лікуються вдома».

Водночас, на розгляді міністерства перебуває ще один пероральний препарат для лікування коронавірусу – молнупіравір виробництва американської фармацевтичної компанії Merck, запит на дозвіл екстреного використання якого подали в Південній Кореї минулого місяця.

Як повідомляв Укрінформ, нещодавно таблетки Paxlovid проти коронавірусу компанії Pfizer дозволили у Сполучених Штатах Америки для застосування дорослими і дітьми віком від 12 років з позитивним тестом на COVID-19 і ранніми симптомами.

Як зазначається, на сьогодні препарат є найшвидшим способом лікування COVID-19 на ранній стадії.

У Сполучених Штатах на Різдво, 25 грудня, скасували 908 внутрішніх та міжнародних рейсів літаків.

Голос Америки з посиланням на дані FlightAware

За як зазначається, днем раніше, 24 грудня, в країні було скасовано 455 рейсів.

Причиною скасування рейсів у сезон відпусток стала хвиля коронавірусу штаму "Омікрон", а також стрімке зростання кількості заражень ковідом серед персоналу компаній-авіаперевізників.

Єврокомісія слідом за позитивним висновком Європейського агентства з лікарських засобів надала умовний дозвіл на використання вакцини від коронавірус Nuvaxovid, розробленої американською компанією Novavax.

Про це йдеться в оголошенні Єврокомісії, що є у розпорядженні "Європейської правди".

"Схвалення здійснили після позитивної наукової рекомендації, що грунтується на ретельній оцінці безпечності, ефективності та якості вакцини ЕМА… На основі цього позитивного висновку Комісія перевірила всі елементи, що підтримують схвалення для використання, і проконсультувалася з країнами-членами перед наданням схвалення", - повідомили у Єврокомісії.

У Єврокомісії нагадали, що з Novavax було попередньо укладено контракт і тепер, починаючи з першого кварталу 2022 року, компанія поставить до 100 млн доз вакцини. Контракт передбачає можливість додатково закупити ще 100 млн доз протягом 2022-2023 років.

Перші дози мають надійти у перші місяці 2022 року.

Так званий умовний дозвіл на використання (conditional marketing authorisation) передбачає надання дозволу на використання препаратів, щодо яких зібрано менш повні дані, ніж у рамках стандартної процедури допуску лікарських засобів. До такої процедури вдаються, якщо переваги негайної доступності препарату явно більші, ніж потенційні ризики у зв’язку з нестачею деяких даних. Вона передбачена у законодавстві ЄС для випадків надзвичайних ситуацій в охороні здоров’я.

Після надання умовного допуску компанії повинні, з дотриманням певних часових рамок, надати подальші дані з триваючих та нових досліджень, які підтверджуватимуть, що переваги препарату перевищують ризики.

Novavax подала заявку на умовне затвердження 17 листопада 2021 року. Процедура оцінки тривала досить швидко через те, що до того ЕМА вже здійснювало огляд даних про вакцину.

Nuvaxovid - вакцина на основі білків і "навчає" імунну систему впізнавати білок на шипах віруса і виробляти антитіла і Т-клітини, щоб у разі зустрічі з реальним вірусом організм був готовий одразу реагувати. Це перша вакцина з такою технологією серед тих, що вже схвалені для використання у ЄС.

Для захисту необхідно дві дози з інтервалом у три тижні.

Жодне з перерахованих досліджень не підтверджує, що вакцинація проти COVID-19 завдає шкоди вродженому або набутому імунітету. 

Вакцини проти COVID-19 захищають від хвороби, оскільки сприяють формуванню імунної відповіді на вірус SARS-Cov-2. Наявність імунітету, набутого завдяки вакцинації, значно знижує ризик розвитку хвороби та її наслідків, пишуть на сайті Stopfake.

Користувачі соцмереж діляться статтею, в якій стверджується, що щеплення від COVID-19 можуть серйозно зашкодити імунній системі. У статті перераховується низка публікацій, хоча жодна з них не доводить, ніби щеплення шкодять вродженому чи набутому імунітету людини. Також разом зі статтею поширюється відео, в якому чоловік, котрий називає себе лікарем, повторює низку маніпуляцій та фейків, які StopFake спростовував раніше.

У статті, що розповсюджується, заявляється, ніби «дедалі більше наукових праць показують: вакцини від коронавірусу підвищують ризик важких захворювань». Причиною цього є антитілозалежне посилення інфекції (прим. ред. – явище, при якому вірус-специфічні антитіла посилюють проникнення вірусу). При цьому у статті посилаються на огляд про «можливі ненавмисні наслідки мРНК-вакцини». 

Примітно, що цей огляд не є науковим дослідженням, а його автори заявлені фахівцями у комп’ютерних науках та натуропатичній онкології, одному з видів альтернативної (а не доказової) медицини. 

Водночас медичні експерти з організації Health Desk зазначають, що «наразі немає перевірених доказів виникнення антитілозалежного посилення інфекції через вакцинацію від COVID-19». Вони додають, що у щеплених спостерігається захист від важкого перебігу захворювання, чого не було б у разі антитілозалежності. 

Далі у публікації посилаються на німецький Інститут Пауля Ельріха. Проте за посиланням можна знайти лише пояснення цього феномену і вказівку, що «можливість утворення антитілозалежного посилення інфекції зазвичай розглядається як на ранній стадії розробки вакцин, так і в доклінічних дослідженнях та клінічних випробуваннях». У матеріалі не йдеться про зв’язок мРНК-вакцин від COVID-19 із розвитком антитілозалежності. 

Водночас інша згадана стаття у Journal of Infection розглядає лише потенційний ризик антитілозалежності, а не доведений ефект від мРНК-вакцини проти COVID-19. 

Наступна стаття, яку наводять на підтвердження слів про шкоду імунітету, є препринтом нідерландського дослідження. Попередні результати були опубліковані на сайті MedRxiv із застереженням, що «дослідження не рецензувалося, а тому не може бути використане як настанова у клінічній практиці». 

24 лютого в Україні офіційно розпочалась вакцинація від COVID-19. Станом на кінець року повністю вакциновано лише 40 % населення, а 36% українців, опитаних соціологами у листопаді цього року, досі не готові щепитися від коронавірусу.

Чому третину населення не лякають ані карантинні обмеження, ані тяжкі наслідки і навіть смертність хвороби? Найтиповіші тези противників щеплень від коронавірусу та причини низького рівня вакцинації населення Суспільному пояснив вчений лабораторії психології мас та спільнот Інституту соціальної та політичної психології НАПН України, доктор психологічних наук, соціальний психолог Вадим Васютинський.

Авторка: Альона Лунькова

Давайте пригадаємо, як все починалося з заворушень у Нових Санжарах. Тоді люди так боялися захворіти, що перекривали дороги, аби евакуйованих з Уханю не привезли до них. Здавалося б логічним продовженням страхів цих людей мала б стати вакцинація. Але люди досі бояться щепитися. Чому?

— Боялися невідомого, боялися, що воно має з’явитися десь. І тут є прямий образ — автобус з людьми. Напевно вони всі хворі. Ми всі маємо заразитися і померти. В принципі, це майже нормальна поведінка для людей у так званій ситуації невизначеності, коли не дуже відомо що насправді відбувається. Але воно якесь небезпечне і страшне, тоді люди вдаються до таких різних способів поведінки, яким можна цьому запобігти. І більшість цих способів є не дуже адекватними, і ненадійними.

Так само з вакциною?

— У такій ситуації невизначеності, незрозумілості і небезпеки, дуже важливо, щоб був авторитет чи авторитети, яким люди довіряють і від яких вони можуть почути чітко "Ось є таке, треба робити ось так і тоді все буде гаразд". В нашому політизованому суспільстві, склалося так, що окрім влади інших авторитетів фактично немає. Тобто пересічна людина не має кому повірити. Хтось вірить блогерам, хтось журналістам, хтось тому каналу, хтось іншому. В цьому є наша велика перевага, що в нас немає кумирів, але це породжує певні труднощі. Більшість людей не знає від кого почути цю правильну інструкцію як жити.

Вакцинація від коронавірусу в Україні просувається досить швидкими темпами, проте є категорія українців, яка з точки зору кількості щеплених від інфекції є проблемною. Цю категорію складають українці у віці 60+ років.

Про це заявив головний санітарний лікар Ігор Кузін в інтерв'ю Суспільному.

«Найбільш проблемною для нас є група 60 + років. З одного боку, вона є ризикованою з точки зору тяжкого перебігу коронавірусної хвороби – з іншого боку, досить низькі показники по охопленню щеплення-37,4% цієї групи тільки були вакциновані станом на цей час, безумовно, до кінця цього року, може, вдасться виконати 40%, але це наднизькі показники для групи ризику. Група досить велика - близько 12 млн осіб» - розповів він.

Міністерство охорони здоров'я України схвалило бустерну вакцинацію для деяких категорій українців. Третьою дозою вакцини вирішено в першу чергу прищеплювати медичних працівників і співробітників будинків інтернатного типу.

Про це повідомляється на сайті МОЗ.

Отримати третю дозу зазначені категорії зможуть після того, як пройде шість місяців з моменту отримання другої дози вакцини. Для ревакцинації вирішено використовувати тільки Moderna або Comirnaty/Pfizer незалежно від того, якою вакциною раніше прищеплювали людину.

Також третю дозу схвалили для людей, у яких не формується імунітет через важкі супутні хвороби. Вони можуть зробити ревакцинацію через 28 днів після отримання другої дози вакцини.